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EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/12/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 15/12/2023
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 67684146

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400930284698
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - CIP13 : 3400930284704
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 10 mg de ÉZÉTIMIBE dans un comprimé
Principe actif
Substance 80 mg de ATORVASTATINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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