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ETHINYLESTRADIOL/ETONOGESTREL ZENTIVA 15 microgrammes/120 microgrammes/ 24 heures, système de diffusion vaginal

Cette fiche contient les informations concernant ETHINYLESTRADIOL/ETONOGESTREL ZENTIVA 15 microgrammes/120 microgrammes/ 24 heures, système de diffusion vaginal, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/02/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination ETHINYLESTRADIOL/ETONOGESTREL ZENTIVA 15 microgrammes/120 microgrammes/ 24 heures, système de diffusion vaginal
🏭 Fabricant ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique système de diffusion
👅 Voie d'administration vaginale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 10/02/2020
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 67294185

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 3 sachet(s) aluminium PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire polytéréphtalate (PET) de 1 anneau(x) - CIP13 : 3400930201305
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/11/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré système de diffusion
Substance 11,7 mg de ÉTONOGESTREL dans un système de diffusion vaginal
Principe actif
Substance 2,7 mg de ÉTHINYLESTRADIOL dans un système de diffusion vaginal
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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