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ELETRIPTAN ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant ELETRIPTAN ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/05/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ELETRIPTAN ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/05/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65376908

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)

Prix de vente : 7,60 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	25,17 mg de BROMHYDRATE D'ÉLÉTRIPTAN MONOHYDRATÉ dans un comprimé Principe actif
Substance	20 mg de ÉLÉTRIPTAN dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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