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DOXYLAMINE ZENTIVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable
Cette fiche contient les informations concernant DOXYLAMINE ZENTIVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament
fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 07/12/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | DOXYLAMINE ZENTIVA CONSEIL 15 mg, comprimé pelliculé sécable |
| 🏭 Fabricant | ZENTIVA FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé sécable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 07/12/2016 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67453787 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 tube(s) polypropylène de 10 comprimé(s) - CIP13 : 3400930076149
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 29/05/2018 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 15 mg de HYDROGÉNOSUCCINATE DE DOXYLAMINE dans un comprimé
Principe actif |
