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DIMETHYL FUMARATE ZENTIVA 240 mg, gélule gastro-résistante

Cette fiche contient les informations concernant DIMETHYL FUMARATE ZENTIVA 240 mg, gélule gastro-résistante, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/12/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DIMETHYL FUMARATE ZENTIVA 240 mg, gélule gastro-résistante
🏭 Fabricant	ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule gastro-résistant(e)
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement liste I prescription réservée aux spécialistes et services NEUROPEDIATRIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/12/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

66581054

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

8 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)

Prix de vente : 349,45 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	240 mg de FUMARATE DE DIMÉTHYLE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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