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CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)

Cette fiche contient les informations concernant CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/09/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
🏭 Fabricant ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/09/2000
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 68805939

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre - CIP13 : 3400936744080
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 01/06/2022 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 3,48 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,50 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 539,635 mg de CEFTRIAXONE SODIQUE dans un flacon de poudre
Principe actif
Substance 500 mg de CEFTRIAXONE BASE dans un flacon de poudre
Fraction thérapeutique

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