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ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par ZENTIVA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/05/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ATORVASTATINE ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	ZENTIVA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/05/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63925105

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polyester de 30 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polyester de 90 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	80 mg de ATORVASTATINE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	86,76 mg de ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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