EMYLIF 50 mg, film orodispersible

Cette fiche contient les informations concernant EMYLIF 50 mg, film orodispersible, médicament fabriqué par ZAMBON (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/11/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination EMYLIF 50 mg, film orodispersible
🏭 Fabricant ZAMBON (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique film orodispersible
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69481874
Conditions de prescription prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69481874

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 21/11/2022
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 69481874
Code ATC N07XX02
Libelle ATC1 SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC2 AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC3 AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC4 AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC5 RILUZOLE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 56 sachet(s) complexe polyester aluminium de 1 film - CIP13 : 3400930264355
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 20/09/2023 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65 %
    Prix : 138,33 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 139,35 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 18/01/2023
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé (rilu-zole) et à ses génériques déjà inscrits.
Code dossier CT-20126
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré film
Substance 50,00 mg de RILUZOLE dans un film orodispersible
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : N07XX02. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.