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SPEDIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant SPEDIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par ZAMBON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/10/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination SPEDIFEN 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant ZAMBON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique granulés pour solution buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Informations importantes BDPM Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17
Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - du 2023-04-28 au 2026-04-28
Interdiction de la publicité auprès du grand public pour l'ibuprofène 400 mg - du 2024-02-08 au 2026-02-08
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 20/10/1999
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 60776617

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g - CIP13 : 3400935251053
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 16/04/2012 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré granulés
Substance 400 mg de IBUPROFÈNE dans un sachet-dose
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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