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RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par ZAMBON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/04/1983.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	RHINOFLUIMUCIL, solution pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	ZAMBON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/04/1983
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

62249357

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 10 ml avec nébuliseur

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	1,0000 g de ACÉTYLCYSTÉINE dans 100 ml Principe actif
Substance	0,0125 g de BENZALKONIUM (CHLORURE DE) dans 100 ml Fraction thérapeutique
Substance	0,5000 g de TUAMINOHEPTANE (SULFATE DE) dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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