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FLUIMUCIL 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l’aspartam

Cette fiche contient les informations concernant FLUIMUCIL 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l’aspartam, médicament fabriqué par ZAMBON FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/11/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination FLUIMUCIL 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l’aspartam
🏭 Fabricant ZAMBON FRANCE
💊 Forme pharmaceutique granulés pour solution buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 15/11/2021
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 66711220

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g - CIP13 : 3400930241677
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 06/09/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré granulés
Substance 600 mg de ACÉTYLCYSTÉINE dans un sachet
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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