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W788

Cette fiche contient les informations concernant W788, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/07/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	W788
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/07/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

67019424

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) de 60 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	10 DH de FERRUM SIDEREUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	10 DH de FERRUM SIDEREUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Substance	8 DH de PHOSPHORUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Substance	8 DH de PHOSPHORUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Substance	12 DH de SILICEA NATURALE (QUARTZ) POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Substance	12 DH de SILICEA NATURALE (QUARTZ) POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif

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