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W771

Cette fiche contient les informations concernant W771, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/03/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	W771
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	poudre
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/03/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

60217542

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) de 30 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	6 DH de FERRUM PHOSPHORICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	6 DH de KALIUM MURIATICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	7 DH de MERCURIUS DULCIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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