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W724

Cette fiche contient les informations concernant W724, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/03/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	W724
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/03/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

66254622

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) de 4 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	4DH de CUPRUM ACETICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une seringue préremplie de 0,3 ml Principe actif
Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	4DH de CUPRUM ACETICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une seringue préremplie de 0,3 ml Principe actif
Substance	4DH de ZINCUM VALERIANICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une seringue préremplie de 0,3 ml Principe actif
Substance	4DH de ZINCUM VALERIANICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une seringue préremplie de 0,3 ml Principe actif

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