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W721

Cette fiche contient les informations concernant W721, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/06/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	W721
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/06/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

67437498

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) de 60 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	8 DH de RENINE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	6 DH de CUPRUM ACETICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	8 DH de RENINE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	6 DH de CUPRUM ACETICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	10 DH de TABACUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	10 DH de TABACUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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