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W642

Cette fiche contient les informations concernant W642, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/09/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	W642
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/09/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

66029611

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) de 60 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	8 DH de CARTILAGO POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Element considéré	granules
Substance	8DH de CARTILAGO POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Substance	8 DH de STANNUM METALLICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif
Substance	8 DH de STANNUM METALLICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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