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W518

Cette fiche contient les informations concernant W518, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/07/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	W518
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/07/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

66131363

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) de 60 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	6 DH de BELLADONNA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 100 ml Principe actif
Element considéré	granules
Substance	6 DH de BELLADONNA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 100 ml Principe actif
Substance	12 DH de LACHESIS MUTUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 100 ml Principe actif
Substance	12 DH de LACHESIS MUTUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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