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W282

Cette fiche contient les informations concernant W282, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/11/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	W282
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	poudre
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/11/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

61006893

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 pot(s) de 30 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre orale
Substance	6 DH de APATITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	15 DH de AURUM METALLICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif
Substance	10 DH de STANNUM METALLICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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