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VIVIANITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH

Cette fiche contient les informations concernant VIVIANITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/09/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	VIVIANITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et poudre et solution en gouttes en gouttes
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/09/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

60852634

Présentations commercialisées par le fabricant

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Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	3CH à 30CH et 5DH à 60DH de VIVIANITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 1 ml de solution buvable Principe actif
Element considéré	poudre orale
Substance	3CH à 30CH et 5DH à 60DH de VIVIANITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 1 ml de solution buvable Principe actif
Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	3CH à 30CH et 5DH à 60DH de VIVIANITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 1 ml de solution buvable Principe actif

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