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MEDULOSS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Cette fiche contient les informations concernant MEDULOSS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/05/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MEDULOSS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	crème et solution et granules et poudre
👅 Voie d'administration	cutanée;orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/05/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

60111603

Présentations commercialisées par le fabricant

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Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de MEDULOSS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une ampoule de 10 mL Principe actif
Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de MEDULOSS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une ampoule de 10 mL Principe actif
Element considéré	crème
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %) de MEDULOSS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une ampoule de 10 mL Principe actif
Element considéré	poudre orale
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de MEDULOSS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une ampoule de 10 mL Principe actif

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