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IMAVER, solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant IMAVER, solution injectable, médicament
fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 08/09/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | IMAVER, solution injectable |
| 🏭 Fabricant | WELEDA |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | sous-cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 08/09/2022 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 64163476 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 8 ampoule(s) en verre de 1 ml - CIP13 : 3400930257975
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/10/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 0,5 g (30DH) de ARGENTUM METALLICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une ampoule de 1 mL
Principe actif |
| Substance | 0,5 g (6DH) de ECHINACEA ANGUSTIFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une ampoule de 1 mL
Principe actif |
