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ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Cette fiche contient les informations concernant ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/08/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ECHINACEA ANGUSTIFOLIA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et crème et solution en gouttes en gouttes
👅 Voie d'administration	cutanée;orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/08/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

69387955

Présentations commercialisées par le fabricant

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Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de ECHINACEA ANGUSTIFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 1 ml Principe actif
Element considéré	crème
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %) de ECHINACEA ANGUSTIFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 1 ml Principe actif
Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de ECHINACEA ANGUSTIFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 1 ml Principe actif

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