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APATITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Cette fiche contient les informations concernant APATITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/09/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	APATITE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	granules et poudre et solution en gouttes en gouttes
👅 Voie d'administration	orale;sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/09/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg homéo (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

68373461

Présentations commercialisées par le fabricant

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Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	granules
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de APATITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 100 mL Principe actif
Element considéré	poudre orale
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de APATITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 100 mL Principe actif
Element considéré	solution buvable en gouttes
Substance	2CH à 30CH et 4DH à 60DH de APATITE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans 100 mL Principe actif

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