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ANTIMONIUM METALLICUM 6DH WELEDA, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant ANTIMONIUM METALLICUM 6DH WELEDA, solution injectable, médicament fabriqué par WELEDA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/07/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ANTIMONIUM METALLICUM 6DH WELEDA, solution injectable
🏭 Fabricant	WELEDA
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	sous-cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/07/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63727600

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

8 ampoules en verre de 1 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	q.s.p (6DH) de ANTIMONIUM METALLICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES dans une ampoule de 1 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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