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THIOPENTAL VUAB 1 g, poudre pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant THIOPENTAL VUAB 1 g, poudre pour solution injectable, médicament fabriqué par VUAB PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/11/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	THIOPENTAL VUAB 1 g, poudre pour solution injectable
🏭 Fabricant	VUAB PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste II réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/11/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65708762

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	15/05/2019
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie anesthésique intraveineuse.
Code dossier	CT-17571
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1 g de THIOPENTAL SODIQUE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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