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DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 24/12/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription initiale hospitalière semestrielle renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE prescription initiale réservée à certains spécialistes renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE liste I renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	24/12/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

63834189

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

60 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Prix de vente : 1,395,46 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	50 mg de DASATINIB dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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