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VENLAFAXINE VIATRIS GENERIQUES L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant VENLAFAXINE VIATRIS GENERIQUES L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par VIATRIS UP et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/04/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VENLAFAXINE VIATRIS GENERIQUES L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	VIATRIS UP
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/04/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

69018164

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	84,850 mg de CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE dans une gélule Principe actif
Substance	75 mg de VENLAFAXINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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