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RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par VIATRIS UP et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/10/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant VIATRIS UP
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 10/10/2001
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 64350636

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 6 comprimé(s) - CIP13 : 3400935786104
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/05/2002 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 6,58 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 7,60 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 24,242 mg de BROMHYDRATE D'ÉLÉTRIPTAN dans un comprimé
Principe actif
Substance 20 mg de ÉLÉTRIPTAN dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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