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RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé
Cette fiche contient les informations concernant RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé, médicament
fabriqué par VIATRIS UP et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 10/10/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé |
| 🏭 Fabricant | VIATRIS UP |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé pelliculé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 10/10/2001 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure de reconnaissance mutuelle |
Référencement/classement
| Code CIS | 64350636 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) PVC aluminium-ACLAR de 6 comprimé(s) - CIP13 : 3400935786104
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 09/05/2002 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65%
Prix : 6,58 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 7,60 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 24,242 mg de BROMHYDRATE D'ÉLÉTRIPTAN dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 20 mg de ÉLÉTRIPTAN dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
