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EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par VIATRIS UP et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/04/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant VIATRIS UP
💊 Forme pharmaceutique gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66430942
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66430942

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 15/04/1998
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 66430942
Code ATC N06AX16
Libelle ATC1 SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC2 PSYCHOANALEPTIQUES
Libelle ATC3 ANTIDEPRESSEURS
Libelle ATC4 AUTRES ANTIDEPRESSEURS
Libelle ATC5 VENLAFAXINE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400934656330
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 02/04/1999 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 4,53 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 5,55 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 01/10/2008
Valeur ASMR V
Motif Extension d'indication
libelle Dans les troubles panique avec ou sans agoraphobie, EFFEXOR LP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres médicaments disponibles dans cette indication.
Code dossier CT-5420
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 42,430 mg de CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE dans une gélule
Principe actif
Substance 37,500 mg de VENLAFAXINE dans une gélule
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : N06AX16. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.