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DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par VIATRIS UP et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/03/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant VIATRIS UP
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 02/03/1998
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 64617270

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - CIP13 : 3400934616709
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 11/05/1998 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - CIP13 : 3400934610905
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 31/03/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 1,37 mg de TOLTÉRODINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Substance 2 mg de TOLTÉRODINE (L- TARTRATE DE) dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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