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URAPIDIL VIATRIS 100 mg/20 ml, solution injectable
Cette fiche contient les informations concernant URAPIDIL VIATRIS 100 mg/20 ml, solution injectable, médicament
fabriqué par VIATRIS SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 18/03/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | URAPIDIL VIATRIS 100 mg/20 ml, solution injectable |
| 🏭 Fabricant | VIATRIS SANTE |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 18/03/2011 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69061105 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 5 ampoule(s) en verre de 20 ml - CIP13 : 3400941536922
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 20/12/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 22/06/2011 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EUPRESSYL, solution injectable. |
| Code dossier | CT-10554 |
Composition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 100 mg de URAPIDIL dans une ampoule de 20 ml
Principe actif |
