METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Cette fiche contient les informations concernant METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV), médicament
fabriqué par VIATRIS SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 10/10/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) |
| 🏭 Fabricant | VIATRIS SANTE |
| 💊 Forme pharmaceutique | poudre pour solution injectable |
| 👅 Voie d'administration | intramusculaire;intraveineuse |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Lien BDPM | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64834509 |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64834509 |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 10/10/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 64834509 |
| Code ATC | H02AB04 |
| Libelle ATC1 | HORMONES SYSTEMIQUES, A L EXCLUSION DES HORMONES SEXUELLES ET DES INSULINES |
| Libelle ATC2 | CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE |
| Libelle ATC3 | CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES |
| Libelle ATC4 | GLUCOCORTICOIDES |
| Libelle ATC5 | METHYLPREDNISOLONE |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 20 flacon(s) en verre de 20 mg - CIP13 : 3400935540874
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/01/1997 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 13/01/2010 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu. |
| Code dossier | CT-7420 |
Composition chimique
| Element considéré | poudre |
| Substance | 20,00 mg de MÉTHYLPREDNISOLONE dans un flacon de lyophilisat
Fraction thérapeutique |
| Substance | 25,34 mg de HÉMISUCCINATE DE MÉTHYLPREDNISOLONE dans un flacon de lyophilisat
Principe actif |
Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes
Les médicaments ci-dessous sont classés dans la même catégorie ATC : H02AB04. La catégorie ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) est une classification internationale des médicaments, développée par l’OMS, qui permet de regrouper les médicaments selon leur action thérapeutique, leur cible anatomique, et leur composition chimique.
- DEPO-MEDROL 40 mg/1 mL, suspension injectable en flacon
PFIZER HOLDING FRANCE - MEDROL 100 mg, comprimé
PFIZER HOLDING FRANCE - MEDROL 16 mg, comprimé
PFIZER HOLDING FRANCE - MEDROL 4 mg, comprimé
PFIZER HOLDING FRANCE - METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable
HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) - METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable
HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) - METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.)
VIATRIS SANTE - METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 120 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
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VIATRIS SANTE - SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable
PFIZER HOLDING FRANCE - SOLUMEDROL 120 mg/2 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral
PFIZER HOLDING FRANCE - SOLUMEDROL 40 mg, poudre pour solution injectable
PFIZER HOLDING FRANCE - SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable
PFIZER HOLDING FRANCE
