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IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension buvable en sachet
Cette fiche contient les informations concernant IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension buvable en sachet, médicament
fabriqué par VIATRIS SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 09/10/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 09/10/2020 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 69938682 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 mL - CIP13 : 3400930213988
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 28/05/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 400 mg de IBUPROFÈNE dans un sachet
Principe actif |
