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DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par VIATRIS SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/02/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	VIATRIS SANTE
💊 Forme pharmaceutique	solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/02/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63149018

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 ampoule(s) en verre de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	280 mg de CHLORHYDRATE DE DOBUTAMINE dans une ampoule Principe actif
Substance	250 mg de DOBUTAMINE BASE dans une ampoule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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