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DILTIAZEM VIATRIS L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant DILTIAZEM VIATRIS L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par VIATRIS SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/02/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination DILTIAZEM VIATRIS L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant VIATRIS SANTE
💊 Forme pharmaceutique gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 09/02/1996
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 63204984

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400934595325
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 05/01/2023 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 2,66 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,68 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 90 mg de CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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