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CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, médicament fabriqué par VIATRIS SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/12/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CEFADROXIL VIATRIS GENERIQUES 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
🏭 Fabricant	VIATRIS SANTE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/12/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66752651

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) de 45 g en verre brun avec cuillère-mesure polypropylène

Prix de vente : 3,76 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	250 mg de CÉFADROXIL dans 5 ml de suspension buvable reconstituée Fraction thérapeutique
Substance	262 mg de CÉFADROXIL MONOHYDRATÉ dans 5 ml de suspension buvable reconstituée Principe actif

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