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SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par VIATRIS MEDICAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/12/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant VIATRIS MEDICAL
💊 Forme pharmaceutique suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 27/12/2013
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 69043954

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre brun de 23 g avec pompe doseuse avec applicateur nasal polypropylène - CIP13 : 3400927563348
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 04/08/2016 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré suspension
Substance 1000 microgrammes de CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE dans 1 g de suspension
Principe actif
Substance 365 microgrammes de PROPIONATE DE FLUTICASONE dans 1 g de suspension
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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