Aucun résultat
SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
Cette fiche contient les informations concernant SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale, médicament
fabriqué par VIATRIS MEDICAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 27/12/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale |
| 🏭 Fabricant | VIATRIS MEDICAL |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension pour pulvérisation |
| 👅 Voie d'administration | nasale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 27/12/2013 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 69043954 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre brun de 23 g avec pompe doseuse avec applicateur nasal polypropylène - CIP13 : 3400927563348
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 04/08/2016 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 1000 microgrammes de CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE dans 1 g de suspension
Principe actif |
| Substance | 365 microgrammes de PROPIONATE DE FLUTICASONE dans 1 g de suspension
Principe actif |
