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FENOFIBRATE FOURNIER 67 Micronisé, gélule

Cette fiche contient les informations concernant FENOFIBRATE FOURNIER 67 Micronisé, gélule, médicament fabriqué par VIATRIS MEDICAL et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/10/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FENOFIBRATE FOURNIER 67 Micronisé, gélule
🏭 Fabricant VIATRIS MEDICAL
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 11/10/1999
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67701695

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) - CIP13 : 3400937148818
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 02/08/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 67 mg de FÉNOFIBRATE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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