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ENOXAPARINE VENIPHARM 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie

Cette fiche contient les informations concernant ENOXAPARINE VENIPHARM 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie, médicament fabriqué par VENIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/06/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ENOXAPARINE VENIPHARM 8 000 UI (80 mg)/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie
🏭 Fabricant	VENIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse;sous-cutanée;voie extracorporelle autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/06/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68874892

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 seringues préremplies en verre de 0,8 mL

Prix de vente : 55,32 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	80 mg de ÉNOXAPARINE SODIQUE dans une seringue préremplie de 0,8 mL Principe actif

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