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NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire

Cette fiche contient les informations concernant NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire, médicament fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/10/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NIFLURIL ADULTES 700 mg, suppositoire
🏭 Fabricant	UPSA
💊 Forme pharmaceutique	suppositoire
👅 Voie d'administration	rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/10/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60988883

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 4 suppositoire(s)

Prix de vente : 3,01 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	suppositoire
Substance	700 mg de MORNIFLUMATE dans un suppositoire Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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