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NIFLURIL 250 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NIFLURIL 250 mg, gélule, médicament fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/07/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NIFLURIL 250 mg, gélule
🏭 Fabricant	UPSA
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information - du 2019-04-18 au 2026-04-18
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/07/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66085510

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)

Prix de vente : 3,22 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	250 mg de ACIDE NIFLUMIQUE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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