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EFFERALGANMED 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant EFFERALGANMED 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet, médicament fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/01/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination EFFERALGANMED 250 mg, poudre effervescente pour solution buvable en sachet
🏭 Fabricant UPSA
💊 Forme pharmaceutique poudre effervescent(e) pour solution buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/01/1996
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 66093336

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène - CIP13 : 3400934003905
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/1997 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 1,31 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 2,33 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré poudre
Substance 250 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet de 1,01 g
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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