1. Accueil >
  2. Fabricant >
  3. UPSA >
  4. efferalgan-framboise-500-mg-granules-en-sachet
Aucun résultat

EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet

Cette fiche contient les informations concernant EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet, médicament fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/02/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet
🏭 Fabricant UPSA
💊 Forme pharmaceutique granulés
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Informations importantes BDPM Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17
Savez-vous bien utiliser le paracétamol contre la douleur et la fièvre ? - du 2021-10-18 au 2025-10-18
Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15
Paracétamol : attention aux intoxications volontaires par des enfants et des adolescents - du 2025-02-19 au 2026-02-19
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 21/02/2022
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 69377815

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 16 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 0,9 mg - CIP13 : 3400930248393
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 17/10/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis : 17/07/2024
Valeur ASMR V
Motif Inscription (CT)
libelle Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Code dossier CT-20943
Lien avis HAS voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré granulés
Substance 500 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat