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EFFERALGAN 250 mg, granulés en sachet

Cette fiche contient les informations concernant EFFERALGAN 250 mg, granulés en sachet, médicament fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/03/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination EFFERALGAN 250 mg, granulés en sachet
🏭 Fabricant UPSA
💊 Forme pharmaceutique granulés
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 20/03/2015
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 63247996

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 10 sachet(s) aluminium - CIP13 : 3400930006061
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 09/03/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré granulés
Substance 250 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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