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EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet
Cette fiche contient les informations concernant EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet, médicament
fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 20/03/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet |
| 🏭 Fabricant | UPSA |
| 💊 Forme pharmaceutique | granulés |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Informations importantes BDPM |
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| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 20/03/2015 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 61016204 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 8 sachet(s) aluminium - CIP13 : 3400930006177
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 18/05/2015 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 17/07/2024 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites. |
| Code dossier | CT-20943 |
| Lien avis HAS | voir avis HAS |
Composition chimique
| Element considéré | granulés |
| Substance | 1000 mg de PARACÉTAMOL dans un sachet
Principe actif |
RSS 2.0
