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DAFALGANTABS 1000 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DAFALGANTABS 1000 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/06/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DAFALGANTABS 1000 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	UPSA
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17 Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15 Savez-vous bien utiliser le paracétamol contre la douleur et la fièvre ? - du 2021-10-18 au 2025-10-18 Paracétamol : attention aux intoxications volontaires par des enfants et des adolescents - du 2025-02-19 au 2026-02-19
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/06/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66745016

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	1000 mg de PARACÉTAMOL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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