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DAFALGANCAPS 500 mg, gélule
Cette fiche contient les informations concernant DAFALGANCAPS 500 mg, gélule, médicament
fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 11/06/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 11/06/2018 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63903475 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) aluminium PVC de 16 gélule(s) - CIP13 : 3400930147184
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 02/03/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 500 mg de PARACÉTAMOL dans une gélule
Principe actif |
