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DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule, médicament fabriqué par UPSA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/07/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DAFALGANCAPS 1000 mg, gélule
🏭 Fabricant	UPSA
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information - du 2019-12-17 au 2025-12-17 Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information - du 2020-01-15 au 2026-01-15 Savez-vous bien utiliser le paracétamol contre la douleur et la fièvre ? - du 2021-10-18 au 2025-10-18 Paracétamol : attention aux intoxications volontaires par des enfants et des adolescents - du 2025-02-19 au 2026-02-19
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/07/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

60281210

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	1000 mg de PARACÉTAMOL dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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