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RAMET DALIBOUR, solution pour application locale
Cette fiche contient les informations concernant RAMET DALIBOUR, solution pour application locale, médicament
fabriqué par TRADIPHAR et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 14/11/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | RAMET DALIBOUR, solution pour application locale |
| 🏭 Fabricant | TRADIPHAR |
| 💊 Forme pharmaceutique | solution pour application |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 14/11/1995 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 62133146 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
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💊 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml - CIP13 : 3400933657369
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 12/07/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | solution |
| Substance | 0,100 g de SULFATE DE CUIVRE ANHYDRE dans 100 ml de solution pour application locale
Principe actif |
| Substance | 0,350 g de SULFATE DE ZINC dans 100 ml de solution pour application locale
Principe actif |
