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MYCODECYL, poudre pour application locale

Cette fiche contient les informations concernant MYCODECYL, poudre pour application locale, médicament fabriqué par TRADIPHAR et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/01/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	MYCODECYL, poudre pour application locale
🏭 Fabricant	TRADIPHAR
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/01/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60298028

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) poudreur(se)(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	2 g de ACIDE UNDÉCYLÉNIQUE dans 100 g de poudre pour application locale Principe actif
Substance	10 g de CALCIUM (UNDÉCYLÉNATE DE) dans 100 g de poudre pour application locale Principe actif
Substance	10 g de UNDÉCYLÉNATE DE ZINC dans 100 g de poudre pour application locale Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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